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哪里买ap26113啊?ap26113一般是都是一样个月啊?

  • 采购类型:现货/标准
  • 询价日期:2019-06-19
  • 联系方式: 报价后可见
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    如果您不了解AP26113原料药价格,特别是99.9%高纯AP26113原料药价格,
    AP26113原料药基本属性:
    产品别名:
    CAS号:AP26113的CAS号为1197958-12-5
    英文名称:AP26113的英文名是AP26113
    AP26113结构式是:C27H36ClN6O4P
    产品纯度:本公司生产的AP26113原料药的纯度为99.9%以上,可提供HPLC图谱。
    包装信息:采用双层包装,内层用透明自封袋,外层为铝箔袋。
    起订量:我公司提供的AP26113原料药可自由选择订购量,起订量为1g。
    产品库存:常备AP26113原料药库存为2kg, 随时备货。
    保存条件:需要放在冰箱中冷冻保存。
    保存期限:保存期限一般为两年。
    产品用途:阿斯利康的非小肺癌脑转新药,针对egfr突变耐药病人,50mg-100mg*2每天,无**副作用,目前1期临床(与160mg每天的AZD9291对比治疗脑转**,入组病人为egfr耐药的脑转非小细胞肺癌)。
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    AP26113是Ariad制药公司的试验药物,用于治疗对克唑替尼耐受的转移性ALK阳性非小细胞肺癌。美国FDA已经授予了其突破性治疗的资格。在Ⅰ/Ⅱ期临床试验中,对ALK阳性的非小细胞患者,包括脑转移患者,AP26113均有持续性抗肿瘤活性。


      Ⅰ/Ⅱ期数据


      AP26113的Ⅰ/Ⅱ期试验数据在今年ESMO会议上更新(摘要号1292P)。在美国和欧洲总共137例患者入组该试验。试验结果显示,AP26113对ALK阳性非小细胞肺癌患者有效,包括那些对酪氨酸激酶抑制剂(TKI)不敏感及对克唑替尼耐受的患者。


      对72例ALK阳性的非小细胞肺癌患者疗效评估,其中52例(72%)患者客观缓解。中位缓解持续时间为49周,中位无进展生存期为56周。在亚组分析中,14例有未治疗或在进展的脑转移病灶的ALK阳性非小细胞肺癌患者中,影像学证明,其中10例患者(71%)的转移病灶有改善。


      评估AP261131对7例TKI不敏感ALK阳性的非小细胞肺癌患者效果时发现,所有患者均客观缓解,并且其中2例获完全缓解。


      不管与治疗是否相关,最常见的不良反应有恶心(45%)、腹泻(37%)及疲乏(37%)。3级以上不良反应,发生率在3例以上的有呼吸困难(4%)、脂肪酶升高(4%)、缺氧(4%)、疲倦(3%)、谷丙转氨酶(ALT)升高(2%)及淀粉酶升高(2%)。与治疗相关的严重不良反应,发生率在3例以上的有呼吸困难(7%)、肺炎(5%)、缺氧(4%)、肿瘤进展(4%)、发热(2%)及肺栓塞(2%)。




    Ariad 制药日前宣布,FDA 授予其酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 试验药物 AP26113 孤儿药资格,这款药物用于治疗对辉瑞克唑替尼耐药的间变性淋巴瘤激酶阳性 (ALK+) 转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。Ariad 首席执行官 Berger 表示,“我们深受 AP26113 临床数据的鼓舞,特别是其用于肿瘤已扩散至脑部的患者。”
    FDA 的孤儿药资格基于正在进行的 AP26113 的 1/2 期 ALTA 研究结果,这项研究总共有 137 名克唑替尼治疗后疾病又恶化的 ALK+ NSCLC 患者参与。试验数据最近在欧洲内科肿瘤学会 (ECC) 年会上得到发布,数据证明 72 名可评价患者中有 52 人获得客观缓解。此外,平均响应时间是 49 周,而平均无进展生存期为 56 周。
    另外,对一个亚组 14 名活跃、未经治疗或正在恶化疾病患者的分析发现,10 名患者的脑转移射线照相检查显示有改善证据。而且,Ariad 报道称所有 7 位可评价的以 AP26113 治疗的之前未经治疗 TKI 患者显示有客观缓解,包括两例患者获得完全缓解。Berger 指出,该公司正专注于加速为正在进行的 ALTA 试验招募患者,并计划了一项 AP26113 用于未经治疗患者一线用药的试验。
    去年 12 月,Ariad 获 FDA 批准继续销售其白血病治疗药物帕纳替尼,此前该公司因 FDA 调查这款药物安全性问题而中止销售该药物
    (4)恶心呕吐:进清淡易消化食物,少量多餐,少吃甜食和易产气的食物,按医嘱予胃复安类药物口服。
    (5)便秘:火龙果,乳果糖口服溶液(杜密克) 


















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    AP26113购买v商fabxyp布加替尼 布吉他宾 是激酶抑制剂,适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者,使用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。
    剂量和给药方法


    第一周,90 mg口服,每天1次,如耐受,增加至180 mg口服每天1次。有或无食物服用。指导患者整吞片。不要压碎或咀嚼片。如一个剂量AP26113缺失或服用一剂后发生呕吐,不要补服。
    不良反应


    最常见不良反应(≥25%)为恶心,腹泻,疲乏,咳嗽,和头痛。


    警告和注意事项


    间质性肺病(ILD)/肺炎:在推荐剂量时发生在9.1%的患者。监视对新或变坏的呼吸症状,尤其是在治疗的第一周。对新或变坏的呼吸症状暂停ALUNBRIG和及时对ILD/肺炎评价。恢复时,或减低剂量或永久地终止ALUNBRIG。


    高血压:治疗期间监视血压。对严重高血压,暂停ALUNBRIG,然后剂量减低或永久地终止。


    心动过缓:治疗期间有规律地监视心率和血压。如症状性,暂停ALUNBRIG,然后剂量减低或永久地终止。
    视力障碍:建议患者报告视力症状。暂停ALUNBRIG和得到眼科评价,然后减低剂量或永久地终止ALUNBRIG
    肌酸磷酸激酶(CPK)升高:治疗期间有规律地监视CPK水平。根据严重程度,暂停ALUNBRIG,然后恢复或减低剂量。
    胰酶升高:治疗期间有规律地监视脂肪酶和淀粉酶水平。根据严重程度,暂停ALUNBRIG,然后恢复或减低剂量。
    高血糖:ALUNBRIG开始前和治疗期间常规地评估空腹血清葡萄糖。如不能用最优药物处理控制,暂停ALUNBRIG,然后,根据严重程度考虑剂量减低或永久地终止。
    胚胎毒性:可能致危害。 忠告有潜能女性对潜在风险。和使用非激素有效避孕方法。
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